$\stackrel{{\mathrm{HNO}}_3/{\mathrm{H}}_2{\mathrm{SO}}_4}{\to }$ (A)                  +               (B)

                               (more volatile)                     (less volatile)

Product (A) of the above reaction is:

1. 

2. 

3. 

4. 

 

 $\stackrel{{\mathrm{HNO}}_3/{\mathrm{H}}_2{\mathrm{SO}}_4}{\to }$(A)          +           (B)

                               (अधिक वाष्पशील)        (कम वाष्पशील)

उपरोक्त अभिक्रिया का उत्पाद (A) है:

1. 

2. 

3. 

4. 

Phenol can be converted into salicylic acid by

(1) Etard's reaction

(2) Kolbe's reaction

(3) Reimer-Tiemann reaction

(4) both (2) and (3)

फीनॉल को सैलिसिलिक अम्ल में किसके द्वारा परिवर्तित किया जा सकता है?

(1) ईटार्ड अभिक्रिया

(2) कोल्बे अभिक्रिया

(3) राइमर-टीमान अभिक्रिया

(4) (b) और (c) दोनों

The products of combustion of an aliphatic thiol (RSH) at 298K are:-

(1) CO₂(l), H₂O(g)andSO₂(g)

(2) CO₂(g), H₂O(g)andSO₂(g)

(3) CO₂(l), H₂O(l)andSO₂(g)

(4) CO₂(g), H₂O(l)andSO₂(l)

298 K ताप पर, एक एलिफैटिक थायोल (RSH) के दहन का उत्पाद हैं:-

(1) CO₂(l), H₂O(g) और SO₂(g)

(2) CO₂(g), H₂O(g) और SO₂(g)

(3) CO₂(l), H₂O(l) और SO₂(g)

(4) CO₂(g), H₂O(l) और SO₂(l)

What is formed when a primary alcohol undergoes catalytic dehydrogenation?               

1. Aldehyde           

2. Ketone         

3. Alkene           

4. Acid

जब एक प्राथमिक एल्कोहॉल, उत्प्रेरकीय डाइहाइड्रोजनीकरण से गुजरता है तो क्या निर्मित होता है? 

(1) एल्डिहाइड     
(2) कीटोन         
(3) ऐल्कीन       
(4) अम्ल

Consider the following alcohols,
(I) (II) (III) (IV)

The order of decreasing reactivities of these alcohols towards nucleophilic substitution with HBr is:-

1. III>I>IV>II

2. III>I>II>IV

3. I>III>IV>II

4. I>III>II>IV

निम्नलिखित एल्कोहॉल पर विचार कीजिए,
(I) (II) (III) (IV)

HBr के साथ नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन के लिए इन एल्कोहॉल की घटती क्रियाशीलता का क्रम है:-

1. III>I>IV>II

2. III>I>II>IV

3. I>III>IV>II

4. I>III>II>IV

(A) _{→ B + C; (B) and (C) both gives +ve iodoform test.Compound (A) is:-}
C₅H₁₀O       H₃O+


1. CH₃-CH=CH-O-CH₂-CH₃

            H
            l
2. CH₃-C-O-CH₂-CH₃
            l
           CH₃

3. CH₃-C-O-CH₂-CH₃
            ll
           CH₂

4. Both (2) and (3)

(A)       _{→ (B)+ (C); (B) और (C) दोनों +ve  आयडोफॉर्म परीक्षण देते हैं। यौगिक (A) है}
C₅H₁₀O   H₃O+

1. CH₃-CH=CH-O-CH₂-CH₃

            H
            l
2. CH₃-C-O-CH₂-CH₃
            l
           CH₃

3. CH₃-C-O-CH₂-CH₃
            ll
           CH₂

4. दोनों (2) और (3)

The ionisation constant of phenol is higher than that of ethanol because                    

1. phenoxide ion is bulkier than ethoxide

2. phenoxide ion is stronger base than ethoxide

3. phenoxide ion is stabilised through delocalisation

4. phenoxide ion is less stable than ethoxide

फीनॉल का आयनन स्थिरांक एथेनॉल की तुलना में अधिक है क्योंकि

(1) फीनॉक्साइड आयन एथॉक्साइड की तुलना में बहुत स्थूल है

(2) फीनॉक्साइड आयन एथॉक्साइड की तुलना में अधिक प्रबल क्षार है

(3) फीनॉक्साइड आयन को विस्थानन के माध्यम से स्थायी किया जाता है

(4) फीनॉक्साइड आयन, एथॉक्साइड की तुलना में कम स्थायी होता है

In a reaction, 

${\mathrm{CH}}_2={\mathrm{CH}}_2\underset{\mathrm{acid}}{\overset{\mathrm{Hypochlorous}}{\to }}$M$\stackrel{\mathrm{R}}{\to }$

M=molecules, R=reagent. M and R are 

1. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{Cl}$ and NaOH

2. ${\mathrm{CH}}_2\mathrm{Cl}. {\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}$ and aq. ${\mathrm{NaHCO}}_3$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}$ and HCl

4.  and heat

निम्नलिखित अभिक्रिया में,

${\mathrm{CH}}_2={\mathrm{CH}}_2\underset{\text{अम्ल} }{\overset{\text{हाइपोक्लोरस}}{\to }}$M$\stackrel{\mathrm{R}}{\to }$

M= अणु, R= अभिकर्मक। M और R हैं -

1. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{Cl}$ और NaOH

2. ${\mathrm{CH}}_2\mathrm{Cl}. {\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}$ और जलीय ${\mathrm{NaHCO}}_3$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}$ और HCl

4. और ऊष्मा 

In the following reaction,                                               

$\stackrel{{\mathrm{H}}^{+}/\mathrm{Heat}}{\to }$ A           +              B

                                                                       (Major product)      (Minor product)

II.  A$\underset{\mathrm{in} \mathrm{absence} \mathrm{of} \mathrm{peroxide}}{\overset{\mathrm{HBr}, \mathrm{dark}}{\to }}$ C             +            D

                             (Major product)         (Minor product)

The major products A and C are respectively

1. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$  and $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ \mathrm{Br} \end{gathered}$$

2. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$ and $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{CH}-\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ \mathrm{Br} \end{gathered}$$

3. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_2-\mathrm{C}={\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$ and $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ \mathrm{Br} \end{gathered}$$

4. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_2=\mathrm{C}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$ and $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_2-\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ \mathrm{Br} \end{gathered}$$

निम्नलिखित अभिक्रिया में,

$\stackrel{{\mathrm{H}}^{+}/\text{ऊष्मा}}{\to }$A         +      B

                                                            (प्रमुख उत्पाद)          (अन्य उत्पाद)

II.  A$\underset{\text{परॉक्साइड की अनुपस्थिति में }}{\overset{\mathrm{HBr}, \text{अंधकार}}{\to }}$C     +      D

                           (प्रमुख उत्पाद)  (अल्प उत्पाद)

प्रमुख उत्पाद A और C क्रमशः हैं:

1. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$  and $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ \mathrm{Br} \end{gathered}$$

2. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$ and $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{CH}-\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ \mathrm{Br} \end{gathered}$$

3. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_2-\mathrm{C}={\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$ and $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ \mathrm{Br} \end{gathered}$$

4. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_2=\mathrm{C}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$ and $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_2-\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ \mathrm{Br} \end{gathered}$$

Among the following ethers, which one will produce methyl alcohol on treatment with hot concentrated HI?

1. ${\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{O}-{\mathrm{CH}}_3$

2. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{CH}-\mathrm{O}-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$

3. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}-\mathrm{O}-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$

4. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{O}-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$

निम्नलिखित ईथरों में से, कौन सा एक गर्म सांद्र HI के साथ उपचारित करने पर मेथिल एल्कोहॉल का उत्पादन करेगा?

1. ${\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{O}-{\mathrm{CH}}_3$

2. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{CH}-\mathrm{O}-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$

3. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}-\mathrm{O}-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$

4. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3-\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{O}-{\mathrm{CH}}_3 \\ | \\ {\mathrm{CH}}_3 \end{gathered}$$